Candesartan-H32

CADESARTAN IF H 32

COMPOSICION:
Cada tableta recubierta contiene:
Candesartan Cilexetilo……………………………………………………..32.000 mg.
Hidroclorotiazida…………………………………………………………..12.500 mg
Excipientes…C.s.p………………………………………………..1 Tableta Recubierta

REGISTRO SANITARIO: 2016-1198

DESCRIPCION: : Candesartan IF H 32 está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no esté controlada de forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en monoterapia. Ambos medicamentos son complementarios, ya que cuando candesartán cilexetilo se utiliza junto con hidroclorotiazida, la reducción en la presión sanguínea es aditiva, es decir, por norma general se logra una disminución de la presión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.

ACCION FARMACOLOGICA: Combinación de un inhibidor de angiotensina II con diurético tiazídico. Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Estos medicamentos actúan dilatando los vasos sanguíneos, lo que hace que el corazón bombee la sangre a través de ellos con más facilidad.Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos. Su efecto favorece la eliminación urinaria de sodio, cloruros y agua, lo cual ocasiona una disminución de la presión arterial. Candesartan IF H 32 se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en los casos en que el tratamiento sólo con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida no es suficiente.

INDICACIONES Y USOS: Candesartan IF H 32 está indicado en el tratamiento de:
Hipertensión arterial esencial cuando la monoterapia con candesartán o hidroclorotiazida no es suficiente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Se ha reportado un aumento reversible de las concentraciones y de la toxicidad del litio sérico, durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la ECA o hidroclorotiazida. Puede ocurrir un efecto similar con los antagonistas del receptor de angiotensina, por lo que se recomienda una cuidadosa vigilancia de los niveles de litio sérico durante el uso concomitante.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Candesartan IF H 32 está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a candesartán cilexetilo, sus análogos o a hidroclorotiazida.
Debido al componente hidroclorotiazida, este producto está contraindicado en pacientes con anuria o hipersensibilidad a otros medicamentos derivados de la sulfonamida.

REACCIONES ADVERSAS: Infecciones e infestaciones Frecuente. Infección respiratoria. Trastornos de la sangre y del sistema linfático. Muy raras Leucopenia, neutropenia y agranulocitosis. Trastornos del metabolismo y de la nutrición.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La dosis recomendada es de un comprimido una vez al día y, cuando sea clínicamente conveniente, podrá considerarse la posibilidad de sustituir la monoterapia directamente por Candesartan IF H 32 o según el criterio de su médico.

SOBREDOSIFICACION: Con base en las consideraciones farmacológicas, la manifestación principal de una sobredosis de Candesartan IF H 32 es la hipotensión asintomática y mareos. La principal manifestación de una sobredosis de hidroclorotiazida es la pérdida aguda de líquido y de electrólitos.
También pueden observarse síntomas como mareos, hipotensión, sed, taquicardia, arritmias ventriculares, sedación o alteración de la conciencia y calambres musculares.
En casos de sobredosis recurrir al centro hospitalario más cercado.

PRESENTACION: Caja conteniendo dos blíster con 15 tabletas recubierta C/U